14 Juli 2021
Mit der kürzlich erfolgten Übernahme von TEQ ist Sonoco nun in der Lage, eine Reihe von im Reinraum hergestellten thermogeformten und spritzgegossenen Verpackungen und Geräten für den pharmazeutischen und medizinischen Sektor anzubieten. TEQ liefert innovative und nachhaltige Design-, Konstruktions- und Fertigungslösungen für den medizinischen und kommerziellen Markt für thermogeformte Verpackungen und Spezialprodukte. Sonoco Plastics BV – mit Sitz in der Nähe von Rotterdam, Niederlande, produziert Millionen von Spritzgussteilen mit hervorragenden optischen Eigenschaften für den Einsatz in diagnostischen und klinisch-chemischen Instrumenten.
Mit 75 Jahren kombinierter Erfahrung und dem Betrieb von mehr als 30 Thermoformanlagen verfügen die Einrichtungen von TEQ Reinräume der Klassen 7 und 8 an Standorten in den USA und Europa, die interne Design- und Tooling-Services anbieten. Zu den angebotenen Verpackungslösungen gehören:
- Trays
- Clamshells
- Verpackungen von medizinischen Geräten
- Pharmaverpackungen
- Behandlungstabletts
- Dosierbecher
TEQ arbeitet unter den folgenden Spezifikationen:
- ISO 9001 Registrierung
- ISO 13485 Registrierung
- ISO 11607 Compliance
- FDA-Registrierung
- ETO-, Gamma-, Dampf- und E-Beam-Sterilisationskompatible Materialien und Designs
- Überlegene Audit-Performance
Sonocos Spritzgusswerk verfügt über einen Weltklasse-Reinraum, der fortschrittliche Fähigkeiten zum Verpacken hochsensibler Produkte bietet. Die Reinraum-Produktionseinrichtung ermöglicht dem Unternehmen außerdem die Bereitstellung von Verpackungslösungen für Medizingeräte der Klasse 3 wie bio-resorbierbare orthopädische Implantate, Vorrichtungen für die Hirnchirurgie und innovative Biopsieinstrumente. Das Unternehmen entwickelt und produziert kundengerechte präzise Geräte für den medizinischen Bedarf in großen und kleinen Stückzahlen sowie komplette Baugruppen. Mehr als 20 verschiedene Thermoplaste werden verarbeitet. Das Unternehmen ist anerkannter Spezalist für hochtemperaturbeständige und biologisch abbaubare Kunststoffe. Produktentwicklung, Konstruktion, Herstellung, Beschriftung, Schweißen, Montage und Verpackung finden unter einem Dach statt. Darüber hinaus werden als OEM-Partner Komponenten für Hersteller von diagnostischen und klinisch-chemischen Instrumenten in großen Stückzahlen und vollautomatisiert entwickelt und produziert.
Sonoco arbeitet unter den folgenden Spezifikationen:
- ISO 13485: 2016
- ISO 9001: 2015
- ISO 14001: 2015
- cGMP-Compliance
- FDA-registrierter Herstellungsstandort Nummer 3009884346
Um mehr über unsere Fähigkeiten und Angebote zu erfahren, kontaktieren Sie Anne-Sophie bei TEQ